Молекулярная терапия в профилактике развития черепно-лицевых аномалий
Интересный доклад был представлен в этом году в США - будущее молекулярной терапии.
На 45-ой Ежегодной выставке Американской ассоциации стоматологических исследований ученый Шихай Джиа из Университета Юты представил исследование "Малая молекулярная заместительная терапия в профилактике развития черепно-лицевых деформаций.
Ежегодное совещание Американской ассоциации стоматологических исследований было проведено в этом году в связи с ежегодной встречей Канадской Ассоциации стоматологических исследований.
Как известно PAX9 и MSX1 отвечают за развитие расщелин неба и агенез зубов.
Работы, проведённые на мышах, показали, что особи с отсутствием генов Pax9 или Мsx1 рождаются с расщелиной неба и агенезом зубов и погибают сразу после рождения. Мутации Pax9+/-;Msx1+/- приводят к развитию дефектов резцов и третьих моляров.
В данном исследовании ученые изучили терапевтический эффект применения малой молекулярной терапии - поможет ли она избежать развития черепно-лицевых аномалий.
В хвостовую вену беременных особей вводили Dkk1 iингибитор WAY-262611. Самки с генотипом Pax9+/- спаривались с самцами с генотипами Pax9+/- or Msx1+/ для получения эмбрионов Pax9+/-;Msx1+/- .
Выяснено, что молекула WAY-262611 и анти-Edar антитела могут препятствовать развитию черепно-лицевых аномалий у мышей с генотипами Pax9-/- and Pax9+/-;Msx1+/- , при этом молекулярная терапия не имела никаких побочных токсических эффектов.
по материалам сайта www.medicalnewstoday.com
Для того, чтобы читать и добавлять комментарии , Вам необходимо войти на сайт