Электронные сигареты должны лицензироваться как лекарственные препараты

Все никотинсодержащие препараты, такие как электронные сигареты, должны лицензироваться в качестве лекарственных средств, для того, чтобы сделать эти продукты более безопасными и эффективными в снижении вреда от курения.

Фото © www.topnews.in

Согласно решению Правительства Великобритании, Управление по контролю за оборотом лекарственных средств и изделий медицинского назначения (MHRA) займётся лицензированием всех никотинсодержащих препаратов в качестве лекарственных средств, для того, чтобы люди, использующие эти продукты, были уверены в их безопасности, качестве и эффективности.

Джереми Мин, руководитель отдела надзора и контроля факторов риска лекарственных препаратов MHRA, говорит: «Снижение вреда от курения для курильщиков и окружающих их людей является одним из ключевых приоритетов правительства в области здравоохранения. Наши исследования показали, что присутствующие на рынке электронные сигареты и другие никотинсодержащие продукты, не соответствуют этому приоритету общественного здравоохранения.

Некоторые никотинсодержащие препараты уже лицензированы, и решение правительства добиться лицензирования всех этих продуктов в качестве лекарственных средств нацелено на обеспечение качества продукции, предназначенной для поддержки курильщиков в сокращении и полном отказе от курения».

Качество никотинсодержащих препаратов может значительно отличаться, поэтому лицензирование их в качестве лекарственных средств позволит людям быть уверенными в том, что они безопасны, качественны и обеспечивают заявленный результат.

Правительство Великобритании будет добиваться законодательного закрепления правового положения никотинсодержащих препаратов в качестве лекарственных средств на всей территории Европейского Союза через пересмотр Директивы о табачных изделиях. Согласно заявлению Еврокомиссии, новое законодательство должно быть принято в 2014 году, чтобы вступить в силу в Великобритании с 2016 года. С этого момента все никотинсодержащие продукты должны иметь лицензии лекарственных препаратов. Это даёт время производителям на обеспечение соответствия своей продукции требованиям безопасности, качества и эффективности лекарственных препаратов. До тех пор, пока этот закон не вступит в действие, MHRA будет настоятельно рекомендовать производителям присутствующих в настоящее время на рынке нелицензированных продуктов подать заявку на получение лицензии.

По материалам www.healthcare-learning.com