FDA предупреждает о недопустимости назначения кодеина детям после тонзиллэктомии

Агентство Reuters сообщает, что регулирующий орган системы здравоохранения США вынес строжайшее предупреждение врачам о недопустимости назначения кодеина детям после операций по удалению миндалин или аденоидов.

Фото © www.cbsnews.com

Управление по контролю качества продовольствия и медикаментов США (FDA) опубликовало на своем веб-сайте информацию о том, что зафиксированы смертельные случаи у детей, принимавших кодеин с целью обезболивания после оперативного лечения синдрома обструктивного апноэ сна. В публикации содержится пояснение о том, что кодеин преобразуется печенью в морфин.

«Выяснилось, что эти дети имели сверхбыстрый метаболизм кодеина, являющийся генетически обусловленной особенностью, при которой печень преобразует кодеин в морфин в количестве, являющемся смертельным или угрожающим жизни», - сообщается в публикации.

Новое специальное предупреждение будет добавлено в инструкции по применению всех кодеинсодержащих препаратов. Также они будут содержать особое указание о недопустимости назначения препаратов таким пациентам в подобных случаях.

В августе прошлого года FDA объявило о пересмотре степени безопасности кодеина вследствие того, что  у детей были зафиксированы смертельные случаи и серьезные побочные эффекты. Агентство обнаружило, что во многих случаях это были дети с синдромом обструктивного апноэ сна.

FDA сообщает, что у этих пациентов уже наблюдались дыхательные нарушения, что сделало их гораздо более восприимчивыми к затруднениям дыхания, вызванным преобразованием кодеина в высокие дозы морфина.

По материалам Reuters