Гены, участвующие в развитии кариеса, выявлены в полногеномном исследовании
Американские учёные провели первое полногеномное ассоциативное исследование (GWAS) для идентификации генов, ответственных за развитие кариеса зубов у взрослых.

Фото © genome-engineering.com
Более 90% взрослого населения старше 20 лет, имеющих постоянные зубы, когда-либо страдали от кариеса. Хотя распространённость кариеса за последние годы сократилась, в настоящее время нелеченный кариес имеют 23% взрослых в США.
На развитие кариеса оказывают влияние как индивидуальная предрасположенность, так и внешние факторы. Роль генетических факторов в развитии кариеса была установлена, однако, до настоящего момента было выявлено всего несколько специфических генов, ответственных за его возникновение.
Исследователи из США провели полногеномное ассоциативное исследование (GWAS) для идентификации генов, влияющих на предрасположенность к развитию кариеса у взрослых.
В исследовании приняли участие более 7000 человек. Каждого участника обследовали на предмет наличия кариеса, а также проводили полногеномную идентификацию генетических маркёров (однонуклеотидных полиморфизмов).
В результате анализа было выделено несколько локусов генов, предположительно, играющих роль в развитии кариеса, включая RPS6KA2 и PTK2B, вовлечённых в р38 МАРК сигнальный путь, и RHOU и FZD1, участвующих в Wnt-сигнальном пути.
Оба эти пути играют роль в возникновении кариеса. ADMTS3 и ISL1 участвуют в процессах развития зуба, а TLR2 вовлечён в иммунный ответ в полости рта.
Таким образом, в этом исследовании было обнаружено несколько генов, дальнейшее изучение которых может обеспечить лучшее понимание процесса развития кариеса, и, в итоге, привести к совершенствованию методов прогнозирования, профилактики и лечения данного заболевания.
Исследование было опубликовано 21 декабря в журнале “BMC Oral Health” (“Genome-wide association Scan of dental caries in the permanent dentition”, Xiaojing Wang с соавт.)
по материалам 7thspace.com
Для того, чтобы читать и добавлять комментарии , Вам необходимо войти на сайт