Риск кровотечения при приеме антикоагулянта Прадакса не больше, чем при применении варфарина.

Согласно оценке Управления по Контролю за Качеством Пищевых Продуктов и Лекарственных Средств (FDA - Food and Drug Administration) США прием антикоагулянта дабигатрана (Прадакса) не сопровождается более высокими показателями кровоточивости, чем применение варфарина.

Фото © http://www.larecherche.fr

В связи с появлением в течение последнего года большого числа сообщений о серьёзных кровотечениях у пациентов, принимающих Прадаксу, FDA провело оценку безопасности препарата.

Дабигатран (Прадакса) и варфарин являются важными препаратами, использующимися для снижения риска тромбоэмболии и инсульта у пациентов с неклапанной фибрилляцией предсердий, наиболее распространенным нарушением ритма сердца, согласно FDA.

«Риск кровотечения является известным побочным эффектом антикоагулянтов», - заявляет FDA в своем обзоре. Они также утверждают, что Прадакса «при правильном использовании оказывает важные лечебные эффекты».

Стоматологам, которых беспокоит вопрос кровотечения во время и после процедуры, необходимо связаться с кардиологом пациента, прежде чем отменять антикоагулянтную терапию. Её прекращение повышает риск тромбоэмболии.

Доктор Дэниел Мэйер, старший вице-президент Американской Стоматологической Ассоциации (ADA) по научным и профессиональным вопросам, утверждает: «Для стоматологов важно собирать полный анамнез у пациента и регулярно дополнять его новыми сведениями. Необходимо узнавать, принимает ли пациент препараты, способные повлиять на здоровье полости рта и/или на ход стоматологического лечения».

FDA в настоящее время проводит еще два наблюдательных исследования Прадаксы и, по сообщениям, «продолжает мониторинг сообщений об использовании препарата в несоответствующей дозировке, применении лекарств, взаимодействующих с препаратом, и других клинических факторах, способных привести к кровотечению при использовании Прадаксы».

по материалам www.ada.org